In verband met de komende introducties van 3 recent door de EMA goedgekeurde biosimilars van Lucentis (ranibizumab), heeft het Instituut Verantwoord Medicijngebruik IVM samen met Biosimilars Nederland een Factsheet gemaakt over deze 3 nieuwe … [Lees meer...] overFactsheet ranibizumab

Het toptijdschrift Clinical Pharmacology & Therapeutics (CPT) kwam in januari 2023 met een themanummer vrijwel geheel gewijd aan biosimilars. Waarom doet een wetenschappelijk toptijdschrift dat? Want volgens velen is het onderwerp biosimilars … [Lees meer...] overKlinisch-farmacologisch toptijdschrift geheel gewijd aan voortschrijdende inzichten biosimilars

In de Monitor Medisch Specialistische Zorg 2022 staat een uitgebreide paragraaf over de uitgavenontwikkeling en het gebruik van ’dure’ geneesmiddelen door patiënten. De afgelopen tien jaar zijn de uitgaven aan dure geneesmiddelen in Nederland … [Lees meer...] overVierjaarsontwikkeling uitgaven dure geneesmiddelen en aantal behandelde patiënten

Medicines for Europe (MFE) is de Europese branche-organisatie van farmaceutische bedrijven die generieke en biosimilaire geneesmiddelen ontwikkelen en/of in de handel brengen. Het is dus een industriële belangenorganisatie. Ze organiseert jaarlijks … [Lees meer...] overVerslag van de 18e Medicines for Europe Conference over Biosimilaire Geneesmiddelen (Brussel, 6-7 okt 2022)

In de Biosimilars Nederland Nieuwsbrief van januari 2019  hebben we aandacht besteed aan de registratie van biosimilars in de Verenigde Staten (VS) en de belabberde marktomstandigheden. De conclusie was: de Amerikaanse Food and Drug Administration … [Lees meer...] overHet veranderende biosimilar-landschap in de Verenigde Staten

IBN Kerngroep lid Liese Barbier, apotheker-onderzoeker aan de KU Leuven, heeft weer een actueel overzicht gemaakt van alle door de EMA goedgekeurde biosimilars, stand per september 2022 (na de CHMP-vergadering september 2022). Via deze link komt u … [Lees meer...] overUpdate per september 2022 van door de EMA-geregistreerde biosimilars

Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Marieke van den Berk. Doelmatig insulinegebruik 1e lijn Aanleiding project Doelmatig insulinegebruik in de 1e lijn was aangetoonde ondoelmatigheid op de volgende punten: • Bij nieuwe … [Lees meer...] overDoelmatig insulinegebruik 1e lijn

Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Liese Barbier. Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights Overview of PhD thesis recommendations   De thesis van Liese Barbier … [Lees meer...] overSustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights