Maar er zijn zorgen over toekomstige ontwikkelingen. Het Instituut Verantwoord Medicijngebruik heeft berekend dat in de periode 2015-2022 de inzet van biosimilars bij vijf verschillende biologische geneesmiddelen heeft geleid tot een kostenbesparing … [Lees meer...] overPersbericht: Besparingen door inzet biosimilars lopen op tot bijna 800 miljoen euro per jaar
Hoe essentieel is patiëntenonderzoek bij het ontwikkelen van biosimilars
Sinds er biosimilars zijn, is er veel voortschrijdend inzicht gekomen in de ontwikkeling en het goedkeuren van biosimilars om deze op de markt te brengen. Bij een nieuw origineel geneesmiddel is onderzoek bij patiënten, waarvoor het middel bedoeld … [Lees meer...] overHoe essentieel is patiëntenonderzoek bij het ontwikkelen van biosimilars
Persbericht
Instituut Verantwoord Medicijngebruik zet activiteiten voort van Biosimilars Nederland De Initiatiefgroep Biosimilars Nederland (IBN) wordt vanwege gebrek aan middelen opgeheven. Het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM) neemt vanaf 1 … [Lees meer...] overPersbericht
Stand van de duurzaamheid van de wereldwijde biosimilarmarkt: hoe kunnen we de toekomst veiligstellen?
Organon heeft de biosimilar-portefeuille van MSD overgenomen en is daarmee een van de grotere spelers geworden op de wereldmarkt van biosimilars in bijvoorbeeld Australië, Canada en de VS. Organon verkoopt wereldwijd vijf door Samsung Bioepis … [Lees meer...] overStand van de duurzaamheid van de wereldwijde biosimilarmarkt: hoe kunnen we de toekomst veiligstellen?
Farma bedrijven stoten biosimilaronderdelen af
Weer een Farmareus die zijn biosimilaronderdeel afstoot. Op 3 oktober 2023 is Sandoz, de wereldleider op het gebied van generieke geneesmiddelen en biosimilars, afgesplitst van Novartis. Novartis wil zich daarmee focussen op de ontwikkeling van … [Lees meer...] overFarma bedrijven stoten biosimilaronderdelen af
Act4Biosimilars, wereldwijd programma ter bevordering van patiënten-toegang tot biologische geneesmiddelen: focus op Europa
Act4Biosimilars is een wereldwijd programma dat de toegang van patiënten tot betaalbare biologische geneesmiddelen wil verbeteren. In een eerdere IBN Nieuwsbrief hebben we hier al aandacht aan besteed. Act4Biosimilars richt zich op 4 assen (de 4 A’s) … [Lees meer...] overAct4Biosimilars, wereldwijd programma ter bevordering van patiënten-toegang tot biologische geneesmiddelen: focus op Europa
Samenvatting Proefschrift Yannick Vandenplas (KULeuven)
(verdediging: maandag 18 september 2023) A Belgian policy-framework for best-value biological medicines Het inleidende Deel I van deze PhD thesis bestaat uit twee hoofdstukken. In Hoofdstuk 1 schetsen we het Belgische gezondheidszorgsysteem en … [Lees meer...] overSamenvatting Proefschrift Yannick Vandenplas (KULeuven)
Nieuwe geneesmiddelenwetgeving in Europa in voorbereiding
Eind april 2023 heeft de Europese Commissie (EC) het voorstel over de herziening van de Europese farmaceutische wetgeving gepubliceerd. In dit voorstel wil de EC het systeem aanpassen om meer te kunnen sturen op de maatschappelijke behoeften zoals de … [Lees meer...] overNieuwe geneesmiddelenwetgeving in Europa in voorbereiding
Update per augustus van door de EMA-geregistreerde biosimilars
Nieuwe overzichten EU-geregistreerde biosimilars op website Biosimilars Nederland. Op de website van Biosimilars Nederland vindt u weer de gebruikelijke overzichten met biosimilars: een overzicht gerangschikt naar registratiedatum en een overzicht … [Lees meer...] overUpdate per augustus van door de EMA-geregistreerde biosimilars
Wereldwijde actie om toegang tot biosimilars met 30% te verbeteren
De toegang tot werkzame en veilige geneesmiddelen is in de wereld ongelijk verdeeld. Dat geldt in versterkte mate voor biologische geneesmiddelen door de hoge kosten verbonden aan deze geneesmiddelen. Biosimilars kunnen aan deze ongelijkheid in de … [Lees meer...] overWereldwijde actie om toegang tot biosimilars met 30% te verbeteren
Volg ons via: