De toegang tot werkzame en veilige geneesmiddelen is in de wereld ongelijk verdeeld. Dat geldt in versterkte mate voor biologische geneesmiddelen door de hoge kosten verbonden aan deze geneesmiddelen. Biosimilars kunnen aan deze ongelijkheid in de … [Lees meer...] overWereldwijde actie om toegang tot biosimilars met 30% te verbeteren

Onderzoek in de MABEL-groep van de Katholieke Universiteit (KU) Leuven heeft laten zien dat er 5 cruciale factoren zijn om in een bepaalde omgeving een biosimilarbeleid te laten slagen: Maak alle betrokkenen (zoals patiënten, voorschrijvers, … [Lees meer...] overPatiënten goed informeren over biosimilars: verslag van een Europese workshop voor patiëntenverenigingen

Hoe kunt u als zorgverlener door middel van communicatie, gunstige placebo-effecten versterken en ongunstige nocebo-effecten minimaliseren? Want de verwachting van een patiënt over zijn behandeling heeft invloed op het effect van die behandeling. Dat … [Lees meer...] overHoe vergroot u via communicatie de effectiviteit van een behandeling en minimaliseert u nocebo-effecten bij biosimilars en andere geneesmiddelen?

Nieuwe overzichten EU-geregistreerde biosimilars op website Biosimilars Nederland. Het is de afgelopen maanden rustig op het biosimilar-registratie front. Sinds begin dit jaar is er één nieuwe biosimilar geregistreerd, namelijk Kauliv® … [Lees meer...] overUpdate per mei 2023 van door de EMA-geregistreerde biosimilars

Op dit moment bevindt de gezondheidszorg zich voor biosimilars op een belangrijk keerpunt. Vergelijkbaarheid, inclusief de uitwisselbaarheid tussen biosimilars en referentiegeneesmiddelen zoals de European Medicines Agency (EMA) aangeeft, is steeds … [Lees meer...] overHoe kun je de voordelen van biosimilars duurzaam optimaliseren?

Het is bekend dat de markt van biosimilars in Europa grote variaties kent per land, maar ook per therapeutische groep. Het is interessant te zien hoe dat komt. Elif Car MSc, promovendus aan de KU Leuven heeft onderzoek gedaan naar de verschillen … [Lees meer...] overVerschillen in biosimilarmarkten van TNF-alfa remmers in Europa en wat we daarvan kunnen leren

Farmaceutische bedrijven gebruiken allerlei strategieën om hun investering in een nieuw geneesmiddel te beschermen met patenten en andere Special Protection Certificates (SPC’s). In de loop van de tijd worden bij een geneesmiddel nieuwe indicaties … [Lees meer...] overBiosimilars met gekortwiekte indicaties: wat betekent dat voor kostenbesparingen?

De betekenis van biosimilars voor de patiëntenzorg is tegenwoordig weinig omstreden: meer patiënten hebben toegang tot biologische geneesmiddelen tegen lagere kosten. Vanwege de complexiteit van een biologisch molecuul is het kostbaar om biosimilars … [Lees meer...] overFDA wil biosimilarontwikkeling aanmoedigen

Europa kampt al meerdere jaren met grote tekorten aan cruciale geneesmiddelen. Apothekers moeten patiënten met allerlei aandoeningen daarom steeds vaker ‘nee’ verkopen of een soortgelijk geneesmiddel van een ander merk meegeven. Voor het huidige … [Lees meer...] overMedicijntekorten in Europa, Nederland extra getroffen

Dr. Sarfaraz Niazi is een veelschrijver over biosimilars in de Verenigde Staten (VS). Zijn artikelen zijn meestal uitvoerig en moeilijk leesbaar. Sinds een tijdje is hij columnist bij het Amerikaanse Center for Biologics en daar schrijft hij … [Lees meer...] overAmerikaanse biosimilarmarkt op keerpunt?