Wie zijn wij?
Biosimilars Nederland is de Nederlandse kennisautoriteit en denktank op het gebied van biosimilars en ermee verwante biologische geneesmiddelen (ook wel biologicals genoemd) en geeft betrouwbare onafhankelijke informatie over deze geneesmiddelen en marktontwikkelingen.
Wat zijn biosimilars?
Biosimilars zijn versies van bestaande biologische geneesmiddelen waarvan het patent en de marktexclusiviteit is verlopen, en die door het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA) zijn getoetst aan dezelfde strenge criteria als alle andere geneesmiddelen. Het zijn gelijkwaardige varianten van bestaande middelen met dezelfde kwaliteit, werkzaamheid en veiligheid.
Waar staan wij in de wereld
Biosimilars Nederland ziet dat steeds meer organisaties biosimilars profileren. Biosimilars Nederland monitort niet alleen de communicatie van deze organisaties maar zoekt tevens samenwerking met de organisaties van patiënten en medewerkers in de zorg en verzekeraars.
Wat is ons doel?
Missie
Biosimilars Nederland beoogt een vergroting van de doelmatigheid en duurzaamheid in de zorg door bij te dragen aan de kostenbeheersing bij de uitgaven aan biologische geneesmiddelen. Zij wil dit doen door kennis en ervaring over gebruik van biosimilars – gelijkwaardige varianten van bestaande biologische middelen, maar met een lagere prijs – over te brengen bij alle zorgprofessionals, patiënten en patiëntenorganisaties. Op basis van een met educatie en voorlichting gegenereerd draagvlak voor het gebruik van biosimilars willen wij meer marktwerking tot stand brengen waardoor – bij gelijke kwaliteit en veiligheid – de kosten dalen en er ruimte komt voor innovatie.
Visie
Biosimilars Nederland doet dit door het verstrekken van onafhankelijke informatie, door educatie en het pro-actief delen van wetenschappelijke en feitelijke kennis over biosimilars. Wij willen feit & fictie scheiden, en daarmee bijdragen aan het maatschappelijk debat en actuele ontwikkelingen.
Hoe doen wij dit?
Wij ontplooien activiteiten op 2 niveaus:
Richting zorg
Biosimilars Nederland wil ervoor zorgen dat voorschrijvers en patiënten bij het behandelen van een aandoening alle biologische geneesmiddelen kostenbewust in overweging nemen, en niet alleen (dure) innovatieve middelen.
Richting politiek/overheid/beleid
Wij werken actief aan het besef dat biosimilars noodzakelijk zijn om de markt van biologische geneesmiddelen open te breken, en zo de zorg beschikbaar en betaalbaar te houden. Daarbij propageren wij een toekomstbestendig beleid en niet alleen korte termijn besparingen.
Met onze activiteiten willen wij een eerlijk concurrerende markt voor biologische geneesmiddelen mogelijk maken (ongelijkheid in de marktverhoudingen tegengaan), en zo blijvend ervoor zorgen dat alle patiënten tijdig en blijvend toegang houden tot kwalitatief hoogwaardige en veilige geneesmiddelen tegen aanvaardbare kosten.
Voor wie doen wij het?
Doelgroep:
Primair:
Patiënten en patiëntenorganisaties, zorgprofessionals zoals medisch specialisten, huisartsen, (ziekenhuis)apothekers, verpleegkundigen;
Secundair:
Zorg verlenende instellingen, zoals ziekenhuizen en umc’s en hun koepels; Zorgverzekeraars en koepel; Bedrijfsleven zoals farmaceutische bedrijven en hun koepels; Overheid, zoals het ministerie van VWS en organisaties die overheidstaken uitvoeren zoals het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen, Lareb, ZIN; Politieke partijen; Pers/journalisten; Participanten in het debat over kosten van de zorg.
Waarom doen wij dit?
Er dreigt op dit moment een afnemende marktwerking op het gebied van biologische geneesmiddelen. Dit betekent dat de kosten voor deze geneesmiddelen op termijn hoog blijven. Daardoor bestaat de kans dat de toegankelijkheid voor patiënten en de patiëntenzorg onder druk komt te staan.
Wat is de oorzaak van dit probleem?
Er is nog steeds gebrek aan kennis en daardoor onzekerheid bij voorschrijvers, ziekenhuizen (en ziekenhuis-inkopers) en patiënten over nieuwe concurrerende biologische middelen (biosimilars). De introductie van een ‘nieuw’ middel brengt onzekerheid met zich mee.
Wat is onze ambitie voor de toekomst?
- Biosimilars Nederland streeft ernaar om door alle, bij biosimilars betrokken, stakeholders te worden gezien als de kennisautoriteit op het gebied van biosimilars.
- Zo wil IBN door beleidsmakers (zoals VWS) gezien worden als aanspreekpunt voor biosimilar-beleid in de 2e lijn alsook in de 1e lijn (huisartsen, diabeteszorg). Biosimilars Nederland werkt daarvoor structureel samen met het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM).
- Door IBN ontwikkelde activiteiten en uitgaven worden actief verspreid onder alle stakeholders en gedeeld met hun achterban (zoals patiëntenorganisaties met hun leden).
Bij onze activiteiten zal worden uitgedragen dat gebruik van biosimilars leidt tot een win-win situatie voor de zorg met de volgende 5 punten:
- Biosimilars bieden meer waar voor hun geld: lagere kosten voor gelijke of betere kwaliteit.
- Biosimilars brengen concurrentie op gang: referentieproducten dalen ook in prijs, en daarmee mogelijk een hele therapeutische groep. Dit zal ook een remmend effect hebben op de acceptatie van hoge prijzen voor nieuwe middelen.
- Patiënten hebben eerdere toegang tot biologische middelen, wat leidt tot gezondheidswinst.
- Meer patiënten kunnen worden behandeld voor minder budget.
- Biosimilars maken ruimte in het geneesmiddelenbudget voor nieuwe (kostbare) geneesmiddelen.
Welke middelen zetten wij hiervoor in?
- Periodiek beschikbaar maken van een compleet overzicht van geregistreerde biosimilars
- Projecten zoals het Biosimilars Op Maat programma (educatief project gericht op ziekenhuizen, samen met IVM)
- Bevorderen onderzoek
Wij willen de houding van voorschrijvers ten opzichte van biosimilars veranderen. Daarvoor moeten wij weten wat voorschrijvers nu beweegt en/of tegen houdt. Laten voorschrijvers zich leiden door ‘algemene’ argumenten (concurrerende middelen zorgen voor lagere kosten en zo is er meer budget voor patiëntenzorg?). Of gaat het hen meer om de specifieke argumenten om wel of niet te kiezen voor een bepaald middel (toedieningsgemak, bewaarinstructie, etc.)?
Onderzoeksvragen
- Wat hebben voorschrijvers nodig om vertrouwen te krijgen in de biologische geneesmiddelen/biosimilars?
- Hoe gevoelig zijn ze voor de meta-argumenten (kosten omlaag, meer geld voor patiëntenzorg)?
- Of liggen de zorgen elders? Bijvoorbeeld rondom de biologicals voor een specifieke aandoening. Wat zijn dan hun specifieke vragen Gaat het bijvoorbeeld over het werkzame deel, om de bijwerkingen, om toediening of de manier van bewaren?
- Hebben voorschrijvers ondersteuning nodig om hun patiënten uitleg te geven over biologische geneesmiddelen?
Communicatie
- Uitgeven van IBN-Nieuwsbrief (uitgave minimaal 6 maal per jaar)
- Verspreiding nieuwsitems via Social media zoals Twitter-account en LinkedIn-groep
- Onderhouden IBN-website gevoed met nieuws uit nieuwsbrief, actueel overzicht van geregistreerde biosimilars en andere relevante informatie
Jaarlijks organiseren van themabijeenkomsten
- ronde-tafel bijeenkomsten met relevante doelgroepen over actuele of controversiële onderwerpen.
- interviews voorafgaand aan de bijeenkomsten.
- aansluitend uitvoeren van opiniepeilingen met behulp van enquêtes.
Onderwijs en onderwijsmiddelen
Dit onderdeel voert IBN uit in samenwerking met het Instituut Verantwoord Medicijngebruik (IVM)
- lokale bijeenkomsten in ziekenhuizen of op locaties van organisaties bekend bij leden van de Kerngroep;
- ondersteunen informatietraject voor de eerstelijn biosimilars (momenteel: insuline) lokaal en regionaal (KNMP-regio’s, zorggroepen, patiëntenverenigingen);
- ontwikkelen van een biosimilar Toolbox t.b.v. de eerstelijn i.s.m. KNMP en ontwikkeld in het BOM programma;
- patiënten informeren op het gebied van biosimilars;
- E-learning (onder andere samen met de KNMP);
- video’s over biosimilars en IBN voor professionals en publiek/patiënten;
- ‘Teach the teacher’ bijeenkomsten voor het vormen van een stevig voorlichtingskader; Animatievideo’s;
- Webinars;
- Consultkaartmatrix.
Toekomstgericht beleid ontwikkelen, gericht op duurzaamheid en betaalbaarheid voor allen.
Het Geneesmiddelenbudget is van ons allemaal en wij moeten daar doelmatig gebruik van maken. Tegen lagere kosten als het kan, duur als het eventueel moet. Maar er zijn grenzen aan de groei. Een duurzame geneesmiddelenmarkt kan alleen blijven bestaan als de verantwoordelijkheid door ons allen samen wordt genomen: zowel aanbieders als afnemers. Er moeten spelregels komen die het kannibaliseren van het budget met extreem kostbare middelen tegengaan of monopoliesituaties doorbreken die kunnen leiden tot ongewenst kostenbeslag.Iedere betrokkene – aanbieder, voorschrijver, verstrekker, betaler en gebruiker – moet aangesproken kunnen worden op zijn maatschappelijke verantwoordelijkheid. Biosimilars Nederland zal zich hier in 2020-2023 sterk voor gaan maken.
Hoe is Biosimilars Nederland georganiseerd?
Biosimilars Nederland is een Stichting met Anbi-status en heeft een bestuur en een Kerngroep. De Kerngroep is de werkeenheid van Biosimilars Nederland en vormt een afspiegeling van de achtergrond van de diverse bij biologische geneesmiddelen betrokkenen (stakeholders) zoals artsen/specialisten, onderzoekers, verzekeraars, (ziekenhuis)apothekers, patiënten en hun verenigingen, verpleegkundigen etc. Alle leden van de Kerngroep nemen op persoonlijke titel deel.
Download hier de PDF
Contactinformatie
Stichting Initiatiefgroep Biosimilars Nederland
Grevelingen 18
2641 XZ Pijnacker-Nootdorp
Email: info@biosimilars-nederland.nl
Postadres:
Stichting Initiatiefgroep Biosimilars Nederland
Van Eijsingapark 62
333 VJ Leiden
071-362 80 33
Volg ons via: