Laatste nieuws

Apotheker en promovendus Liese Barbier van de Katholieke Universiteit van Leuven (België) heeft veel (literatuur)onderzoek verricht naar biosimilars. Zij gaf op het symposium een overzicht van patiëntonderzoeken naar overstappen, en welke lessen er te trekken zijn uit trials en registers. To switch or not to switch? That is the biosimilar question, haalt Liese Barbier een […]

Internist Anton Franken, verbonden aan het Isala in Zwolle, is secretaris van Biosimilars Nederland. Op het symposium lichtte hij het implementatieprogramma Biosimilars op Maat toe, dat Biosimilars Nederland samen met het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) in opdracht van het ministerie van VWS heeft ontwikkeld en beschikbaar komt voor alle Nederlandse ziekenhuizen. “In de afgelopen jaren stegen […]

Lieke Tweehuysen is in opleiding tot reumatoloog in het Rijnstate Ziekenhuis te Arnhem. Ze publiceerde diverse artikelen over biosimilars. Op het symposium ging zij in op wat het nocebo effect is en hoe dit kan worden voorkomen bij de overstap naar een biosimilar. Bijna iedereen kent het placebo-effect, waarbij patiënten positieve effecten ervaren omdat ze positieve […]

Beleidsmedewerker medicijnen Pauline Evers van de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) en programmamanager Marga Schrieks van de Borstkankervereniging Nederland (BVN) gaan in een duo-lezing in op de vraag wat patiënten(verenigingen) verwachten van biosimilars in de oncologie en hoe zij vinden dat implementatie het beste kan gebeuren. Nieuwe patiënten laten starten met de meest doelmatige behandeling […]

Oncoloog dr. Paul Cornes werkt in het academisch ziekenhuis van Bristol (Verenigd Koninkrijk). Hij heeft zich de afgelopen jaren verdiept in biosimilars, innovatie en kosteneffectieve zorg. Ook zit hij in de stuurgroep van de Europese School of Oncology over toegankelijkheid van innovatieve behandelingen. Deze elementen combineerde hij in zijn openingslezing op het 3eNationaal Biosimilars Symposium. […]

Hoogleraar Oncologie en farmacoloog prof. dr. Xavier Pivot is directeur van het Paul-Strauss Kanker Instituut van de Universiteit van Straatsburg (Frankrijk) en heeft zich gespecialiseerd in borstkanker. Hij is zelf betrokken bij het patiëntenonderzoek met biosimilars bij borstkanker. In zijn lezing belichtte hij de biosimilar-trials naar trastuzumab: valt er wat te kiezen of zijn ze […]

Hoogleraar hematologie dr. Wojchiech Jurczak werkt in het Malopolska Medisch Centrum in Kraków (Polen). In zijn presentatie vertelt hij over de lessen en inzichten opgedaan bij de biosimilar-trials met rituximab die hij heeft geleid. Rituximab vormde het begin van monoklonale antilichamen bij non-Hodgkin-lymfomen”, vertelt Wojchiech Jurczak. “Naast het originele partikel zijn er nu twee biosimilars geregistreerd […]

Als adviserend apotheker bij zorgverzekeraar Menzis heeft Lonneke Timmers, lid van de Kerngroep van Biosimilars Nederland, veel te maken met biosimilars. Met de komst van subcutane versies van trastuzumab en rituximab is er ineens veel meer te kiezen. Zij zet de keuze voor subcutaan of intraveneus in perspectief. “De zorgverzekeraar wil dat goede medicatie voor […]

Implementatie van biosimilars vereist een samenspel van alle belanghebbenden, laat de presentatie zien van farmaceutisch beleidsmedewerker Yvonne van der Steege en ziekenhuisapotheker en medisch manager dr. Peter Lerk, beiden verbonden aan Gelre Ziekenhuis. “Doe je het op de juiste manier, dan is overstappen een kwestie van knippen en plakken”, zo ervaart Peter Lerk het overstaptraject […]

Overstappen van een origineel biologisch geneesmiddel (innovator-product) naar een biosimilar wordt door menig dokter en patiënt met wantrouwen bekeken. Niet vreemd dus, dat hier veel onderzoek naar wordt gedaan. Een Australische en een Amerikaanse groep hebben – onafhankelijk van elkaar – een mega-klus geklaard door al het overstap-onderzoek met biosimilars in kaart te brengen, en […]