Via deze link krijgt u de eindrapportage van het Programma Biosimilars op Maat zoals IBN en IVM dat samen hebben uitgevoerd van 2018 – 2021.
In de Eindrapportage kunt u lezen over de gekozen aanpak, welke leermiddelen er in het kader van het programma zijn gemaakt (zie ook onder aan deze pagina) en de resultaten van het programma. Daarnaast wordt er een inzicht gegeven hoe het gebruik van de in het ziekenhuis toegepaste biosimilars zich heeft ontwikkeld in termen van gedeclareerde kosten en aantal patiënten (2015- 2019).
15 februari 2021
Biosimilars Nederland werkt in 2 programma’s samen met het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik (IVM) aan het bevorderen van het doelmatig gebruik van biologische geneesmiddelen, waaronder biosimilars.
1. Programma Doelmatig Insulinegebruik eerste lijn.
De NHG-Standaard Diabetes Mellitus type 2 (2018) geeft een duidelijk stappenplan voor de inzet van insulines bij patiënten met diabetes mellitus type 2. Voorschrijfcijfers laten echter zien dat veel patiënten onnodig een insuline buiten het stappenplan gebruiken, zoals het aanzienlijk duurdere insuline glargine 300 E/ml of insuline degludec. Daarnaast is er terughoudendheid om biosimilar insulines voor te schrijven. De biosimilar insuline glargine Abasaglar® is al sinds 2014 op de markt, recent zijn ook biosimilar insuline lispro Sanofi® en biosimilar insuline aspart Sanofi® beschikbaar. En er zullen daarna nog andere volgen.
De komst van deze biosimilars is goed nieuws, want het kan door marktwerking leiden tot een forse besparing van de geneesmiddelkosten. Hierbij is er geen verlies aan geneesmiddelkwaliteit – biosimilars zijn gelijkwaardig aan het referentiegeneesmiddel. Om optimale zorg te garanderen is een goede begeleiding bij eventuele omzetting nodig. Dit vraagt wel om voldoende kennis, expertise en handvatten voor de zorgprofessionals in de eerste lijn. Met behulp daarvan kunnen we doelmatig insuline voorschrijven en patiënten begeleiden in het gebruik ervan.
Knelpunten en behoeften
Het IVM heeft in opdracht van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) samen met IBN en Diabetes HuisartsenAdviesGroep (DiHAG) in kaart gebracht welke knelpunten en behoeften er zijn op het gebied van (biosimilar) insulines bij eerstelijns zorgverleners. Vooral kennis en informatie over (biosimilar) insulines blijkt van belang. Ook aandacht voor samenwerking met andere zorgverleners bij het omzetten van of naar een biosimilar insuline is wenselijk.
Het IVM heeft in samenwerking met IBN deze knelpunten en behoeften vertaald naar een toolbox voor eerstelijns zorgverleners. De toolbox bevat materialen op drie verschillende gebieden:
Zo bevat de toolbox een e-learning Biosimilars in de 1e lijn, een FTO-module Doelmatig insulinegebruik, een patientenfolder Dezelfde insuline, lagere kosten en praatkaarten als hulpmiddel bij het gesprek over omzetten.
Wilt u meer weten? Bekijk de materialen van de toolbox op de projectpagina Doelmatig insulinegebruik 1e lijn.
2. Programma Biosimilars op Maat (BOM) in ziekenhuizen
Het programma ‘implementatie Biosimilars op Maat (BOM) in ziekenhuizen’ is met subsidie van VWS begin 2018 gestart. IVM) en de IBN werken hierin samen. Wij ondersteunen ziekenhuizen en umc’s bij tal van vraagstukken rond biologische geneesmiddelen en biosimilars. Zo zijn voor de verschillende doelgroepen binnen de instelling kosteloos diverse materialen, trainingen, informatie- en discussiebijeenkomsten beschikbaar.
Voorbeelden hiervan zijn onze geaccrediteerde e-learningmodules voor artsen en apothekers, verpleegkundigen en verpleegkundig specialisten en apothekersassistenten.
Deze 4 modules worden per 1 april 2021 vervangen door één e-learning voor artsen / apothekers / specialistisch verpleegkundigen. Dit wordt een cursus die korter is, een sterk praktische inslag heeft en gebaseerd is op de meest recente didactische inzichten. Met een dergelijke e-learning module zal nog beter voorzien kunnen worden in de kennisbehoefte bij zorgverleners op het vlak van biologische geneesmiddelen en het voorschrijven hiervan. Door het volgen van de e-learning module krijgen zij meer kennis over de ontwikkeling en het gebruik van biologische geneesmiddelen en biosimilars die ze vervolgens kunnen toepassen bij het voorschrijven, afleveren of toedienen van deze geneesmiddelen. Ook kunnen zij de patiënt feitelijke informatie geven die van belang is voor een optimaal gebruik.
Om zoveel mogelijk aan te sluiten bij de lokale behoeften, boden wij tot eind 2020, naast de standaard producten, de mogelijkheid tot maatwerk. Denk hierbij aan een training over motiverende gesprekstechnieken en shared decision making, in te zetten bij het beleid en het omzetten van biologische geneesmiddelen. Het programma BOMwordt vervolgd tot 30 juni 2021.
Op de website BOM is een volledig overzicht te vinden van alle beschikbare materialen die daar gedownload kunnen worden of kunnen worden aangevraagd. Vragen die bij u bestaan beantwoorden we en we gaan desgewenst verder met u in gesprek over wat het BOM-programma in uw organisatie verder kan bijdragen.
BOM-Deelproject Patientenpraatkaarten (PPK)
In het verlengde van de ‘shared decision making’ gesprekken tussen zorgverlener en patiënt en de constatering dat de groep patiënten met beperkte gezondheidsvaardigheden in dergelijke gesprekken op een specifieke, voor hun begrijpelijke taal benaderd dienen te worden, is het deelproject PPK als onderdeel van het BOM traject gestart.
In dit deelproject zijn een Handreiking “Begrijpelijke uitleg bij biologische medicijnen” en praatkaarten ontwikkeld die gebruikt kunnen worden door zorgverleners in hun gesprekken met patiënten die een biologisch geneesmiddel krijgen voorgeschreven. De materialen zijn vooral gericht op patiënten met beperkte gezondheidsvaardigheden.
De Handreiking en sets praatkaarten zijn in 3 versies gemaakt. Voor patienten met (ontstekings)reuma, met de ziekte van Crohn en met colitis ulcerosa. Dit zijn aandoeningen waarbij frequent biologische medicijnen als behandeling worden ingezet.
Volg ons via: