Samenvatting voor de website van Biosimilars Nederland van het artikel: Barbier L, Vandenplas Y, Vulto AG et al. AJHP, 2022;79 (22):2001–11. Keuzecriteria “best value“ biologische geneesmiddelen n.a.v. AJHP December 2022 Er zijn in Europa zo’n … [Lees meer...] overKeuzecriteria “best value“ biologische geneesmiddelen n.a.v. AJHP December 2022

General Introduction PhD Thesis Ali Alsamil extracted for the website of Biosimilars Nederland Utrecht University, 3 November 2022 Quality of Biopharmaceuticals: Comparability Exercise and Post Approval Surveillance Direct link to full thesis: … [Lees meer...] overQuality of Biopharmaceuticals: Comparability Exercise and Post Approval Surveillance

Intussen meer dan 15 jaar na de intrede van de eerste biosimilar kent België nog steeds een laag gebruik van biosimilaire geneesmiddelen over de verschillende therapeutische klassen heen. In 2016 werden de eerste acties ondernomen om het gebruik van … [Lees meer...] overBiosimilars in België

Via deze link krijgt u de eindrapportage van het Programma Biosimilars op Maat zoals IBN en IVM dat samen hebben uitgevoerd van 2018 – 2021. In de Eindrapportage kunt u lezen over de gekozen aanpak, welke leermiddelen er in het kader van het … [Lees meer...] overEindrapportage programma BOM (2018-2021)

Over 15 years ago, the world’s first biosimilar was launched. This was very much a European success story, with the European Medicines Agency leading the way to bringing more affordable biologics to patients. Biosimilars have had a tremendous impact … [Lees meer...] over15 years of Biosimilars

OVERVIEW OF EU APPROVED BIOSIMILARS – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting) Currently, there are 71 biosimilar products that have been authorized for marketing in all EU Member States, as well as in the Economic … [Lees meer...] overOverview of EU approved Biosimilars – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting)

Het gebruik van rituximab biosimilars (R-biosimilars) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL, een bepaalde vorm van lymfeklierkanker) bespaart kosten zonder de overlevingsuitkomsten van de patiënt te … [Lees meer...] overGoedkopere rituximab biosimilars geven vergelijkbare overleving bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom

Introduction In 2017, the European Medicines Agency approved rituximab biosimilars (R-biosimilars) for treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Thereafter, the Netherlands was one of the first countries to implement … [Lees meer...] overImpact of rituximab biosimilars on overall survival in diffuse large B-cell lymphoma: a Dutch population-based study

Introduction April 2021 marked the 15th anniversary of the first biosimilar approval in Europe and, by extension, worldwide. In the US, the first biosimilar approval followed in 2015. Biosimilars are highly similar versions of originator … [Lees meer...] overCommentary: Interchangeability of Biosimilars: Overcoming the Final Hurdles