Abstract Over time, clinicians have become increasingly comfortable embracing the prescription of biosimilars—highly similar versions of innovator or reference biological agents—for their patients with inflammatory diseases. Although a switch from … [Lees meer...] overBiosimilar‐to‐Biosimilar Switching: What is the Rationale and Current Experience?
Safety, Immunogenicity and Interchangeability of Biosimilar Monoclonal Antibodies and Fusion Proteins: A Regulatory Perspective
Background: Biosimilars have been used for 15 years in the European Union (EU), and have been shown to reduce costs and increase access to important biological medicines. In spite of their considerable exposure and excellent safety record, many … [Lees meer...] overSafety, Immunogenicity and Interchangeability of Biosimilar Monoclonal Antibodies and Fusion Proteins: A Regulatory Perspective
Uitwisselbaarheid Biosimilars in de EU anno 2021 Arnold Vulto en Liese Barbier
Via deze link komt u bij de presentatie Uitwisselbaarheid Biosimilars in de EU anno 2021 gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP met dank aan Liese Barbier. … [Lees meer...] overUitwisselbaarheid Biosimilars in de EU anno 2021 Arnold Vulto en Liese Barbier
IBN Beleidspunt: Duurzaamheid van de Biosimilar-markt
Via deze link komt u bij de presentatie IBN Beleidspunt: Duurzaamheid van de Biosimilar-markt gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP met dank aan Liese Barbier. … [Lees meer...] overIBN Beleidspunt: Duurzaamheid van de Biosimilar-markt
Indicatie-extrapolatie Off-label use Avastin in het oog en biosmilars
Via deze link komt u bij de presentatie Indicatie-extrapolatie Off-label use Avastin in het oog en biosimilars gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP. Via deze link komt u bij de update van de … [Lees meer...] overIndicatie-extrapolatie Off-label use Avastin in het oog en biosmilars
Biosimilars in Europa en Nederland
Via deze link komt u bij de presentatie Biosimilars in Europa en Nederland (korte kennisdeling) gehouden door Liese Barbier. … [Lees meer...] overBiosimilars in Europa en Nederland
Biosimilar Beloften in Nederland Waargemaakt
Biosimilars Nederland heeft samen met het Instituut voor Verantwoord Medicijngebruik en met steun van het ministerie van VWS een programma gestart Biosimilars op Maat (BOM). Vanuit dat project hebben we eens gekeken wat er nu terecht is gekomen van … [Lees meer...] overBiosimilar Beloften in Nederland Waargemaakt
Overzicht van nieuwe en aanstaande registraties van biosimilars
Vanaf heden hebben de overzichten van nieuwe en aanstaande registraties van biosimilars een eigen afdeling op de website. Klik hier om de overzichten te bekijken. Bron: European Medicines Agency (EMA) … [Lees meer...] overOverzicht van nieuwe en aanstaande registraties van biosimilars
Reading List – Biosimilar Medicines 2017
Geschreven voor patiënten en is uitgegeven door de Europese Commissie. In het Engelstalige document zijn linkjes opgenomen naar achterliggende informatie. Bekijk het document. … [Lees meer...] overReading List – Biosimilar Medicines 2017
NVZA Toolbox Biosimilars
Een praktische handleiding voor succesvolle implementatie van biosimilars in de medisch specialistische zorg. Meer informatie op NVZA Toolbox pagina. … [Lees meer...] overNVZA Toolbox Biosimilars
Volg ons via: