Het gebruik van rituximab biosimilars (R-biosimilars) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL, een bepaalde vorm van lymfeklierkanker) bespaart kosten zonder de overlevingsuitkomsten van de patiënt te beïnvloeden. Dit blijkt uit een studie van dr. Mirian Brink, onderzoeker bij IKNL, en dr. Marcel Nijland, vicevoorzitter HOVON-werkgroep lymfomen en internist-hematoloog UMCG en collega’s. Zij maakten daarbij gebruik van gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR).
Nederland was een van de eerste landen die zorgde voor de implementatie van R-biosimilars, die in 2017 werden goedgekeurd door de European Medicines Agency (EMA) voor de behandeling van DLBCL. Dit vanwege de lagere kosten (tot wel 50%) in vergelijking met rituximab originator (R-originator). Het op de markt brengen van biosimilars, die erg lijken op het origineel maar goedkoper zijn, biedt een oplossing voor het beperken van de oplopende kosten van de gezondheidszorg. Uit het onderzoek blijkt dat het aantal aankopen van R-biosimilars sindsdien sterk gestegen is. Brink: ‘Tegen het einde van 2018 bestond 91% van de rituximab aankopen uit biosimilars, wat zorgde voor een daling van 43% in jaarlijkse kosten.’
Via deze link komt u bij het artikel van IKNL d.d. 28 oktober 2021 van:
- Brink M, Kahle XU, Vermaat JS, Zijlstra JM, Chamuleau M, Kersten MJ, Durmaz M, Plattel WJ, Lugtenburg PJ, Stevens W, Mous R, de Vries EG, van der Poel MW, Panday PV, Huls G, van Meerten T, Nijland M Impact of rituximab biosimilars on overall survival in diffuse large B-cell lymphoma: a Dutch population-based study. Blood Adv. 2021 Aug 10;5(15):2958-2964. doi: 10.1182/bloodadvances.2021004295.
met als titel: Impact of rituximab biosimilars on overall survival in diffuse large B-cell lymphoma: a Dutch population-based study
Volg ons via: