Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Marieke van den Berk. Doelmatig insulinegebruik 1e lijn Aanleiding project Doelmatig insulinegebruik in de 1e lijn was aangetoonde ondoelmatigheid op de volgende punten: • Bij nieuwe … [Lees meer...] overDoelmatig insulinegebruik 1e lijn
Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights
Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Liese Barbier. Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights Overview of PhD thesis recommendations De thesis van Liese Barbier … [Lees meer...] overSustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights
Hoe een best-value biological selecteren?
Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Yannick Vandenplas. Hoe een best-value biological selecteren? Een model voor ziekenhuisapothekers. … [Lees meer...] overHoe een best-value biological selecteren?
Update per april 2022 van door de EMA-geregistreerde biosimilars
IBN Kerngroep lid Liese Barbier, apotheker-onderzoeker aan de KU Leuven, heeft weer een actueel overzicht gemaakt van alle door de EMA goedgekeurde biosimilars, stand per april 2022 (na de CHMP-vergadering maart 2022). Via deze link komt u bij 2 … [Lees meer...] overUpdate per april 2022 van door de EMA-geregistreerde biosimilars
Webinar ReumaNet Biosimilars in België: Het perspectief van de patiënt
Op donderdag 24 februari jl. had ReumaNet Yannick Vandenplas te gast. Vandenplas is verbonden aan het centrum voor Klinische Farmacologie en Farmacotherapie (KU Leuven) als doctoraatsonderzoeker. Hij onderzocht hoe patiënten staan tegenover … [Lees meer...] overWebinar ReumaNet Biosimilars in België: Het perspectief van de patiënt
Eindrapportage programma BOM (2018-2021)
Via deze link krijgt u de eindrapportage van het Programma Biosimilars op Maat zoals IBN en IVM dat samen hebben uitgevoerd van 2018 – 2021. In de Eindrapportage kunt u lezen over de gekozen aanpak, welke leermiddelen er in het kader van het … [Lees meer...] overEindrapportage programma BOM (2018-2021)
15 years of Biosimilars
Over 15 years ago, the world’s first biosimilar was launched. This was very much a European success story, with the European Medicines Agency leading the way to bringing more affordable biologics to patients. Biosimilars have had a tremendous impact … [Lees meer...] over15 years of Biosimilars
Overview of EU approved Biosimilars – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting)
OVERVIEW OF EU APPROVED BIOSIMILARS – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting) Currently, there are 71 biosimilar products that have been authorized for marketing in all EU Member States, as well as in the Economic … [Lees meer...] overOverview of EU approved Biosimilars – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting)
Goedkopere rituximab biosimilars geven vergelijkbare overleving bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom
Het gebruik van rituximab biosimilars (R-biosimilars) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL, een bepaalde vorm van lymfeklierkanker) bespaart kosten zonder de overlevingsuitkomsten van de patiënt te … [Lees meer...] overGoedkopere rituximab biosimilars geven vergelijkbare overleving bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom
Impact of rituximab biosimilars on overall survival in diffuse large B-cell lymphoma: a Dutch population-based study
Introduction In 2017, the European Medicines Agency approved rituximab biosimilars (R-biosimilars) for treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Thereafter, the Netherlands was one of the first countries to implement … [Lees meer...] overImpact of rituximab biosimilars on overall survival in diffuse large B-cell lymphoma: a Dutch population-based study
Volg ons via: