Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Marieke van den Berk.
Doelmatig insulinegebruik 1e lijn
Aanleiding project Doelmatig insulinegebruik in de 1e lijn was aangetoonde ondoelmatigheid op de volgende punten:
Lees verderVia deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Liese Barbier.
Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights
Overview of PhD thesis recommendations
Lees verderVia deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Yannick Vandenplas.
Hoe een best-value biological selecteren?
Een model voor ziekenhuisapothekers.
Lees verderIBN Kerngroep lid Liese Barbier, apotheker-onderzoeker aan de KU Leuven, heeft weer een actueel overzicht gemaakt van alle door de EMA goedgekeurde biosimilars, stand per april 2022 (na de CHMP-vergadering maart 2022). Via deze link komt u bij 2 overzichten: een spreadsheet gesorteerd op registratiedatum en op merknaam, met alle indicaties erbij. Het tweede overzicht […]
Lees verderIntussen meer dan 15 jaar na de intrede van de eerste biosimilar kent België nog steeds een laag gebruik van biosimilaire geneesmiddelen over de verschillende therapeutische klassen heen. In 2016 werden de eerste acties ondernomen om het gebruik van biosimilars te verhogen. Er werd toen een convenant afgesloten met alle betrokken partijen om het hoofd […]
Lees verderOp donderdag 24 februari jl. had ReumaNet Yannick Vandenplas te gast. Vandenplas is verbonden aan het centrum voor Klinische Farmacologie en Farmacotherapie (KU Leuven) als doctoraatsonderzoeker. Hij onderzocht hoe patiënten staan tegenover biosimilars en of er in de patiëntenpopulatie een reden gevonden kan worden waarom biosimilars in België zo weinig worden gebruikt. Hij legt zijn onderzoek en de bevindingen uit. Herbekijk de opname hier.
Lees verderVia deze link krijgt u de eindrapportage van het Programma Biosimilars op Maat zoals IBN en IVM dat samen hebben uitgevoerd van 2018 – 2021. In de Eindrapportage kunt u lezen over de gekozen aanpak, welke leermiddelen er in het kader van het programma zijn gemaakt (zie ook onder aan deze pagina) en de resultaten […]
Lees verderVia deze link krijgt u de eindrapportage van het Programma Biosimilars op Maat zoals IBN en IVM dat samen hebben uitgevoerd van 2018 – 2021. In de Eindrapportage kunt u lezen over de gekozen aanpak, welke leermiddelen er in het kader van het programma zijn gemaakt (zie ook onder aan deze pagina) en de resultaten […]
Lees verderIsabell Remus, Chair of the Biosimilar Medicines Sector group of Medicines for Europe, said: “The access gaps will not close by themselves, this requires conscious policy-making that puts biosimilar medicines – and patients — at the centre. This can only happen with strong political leadership to drive the right mix of policies. The European Commission has been a strong ally in the past 15 years and we very much count on its leadership to keep shaping the right environment for biosimilars over the next 15 years.”
Lees verderOVERVIEW OF EU APPROVED BIOSIMILARS – update as of 18 January 2022 (based on CHMP 13-16 December 2021 meeting). Currently, there are 71 biosimilar products that have been authorized for marketing in all EU Member States, as well as in the Economic Area countries Iceland, Liechtenstein and Norway. Based on the latest publicly available information, 14 biosimilar candidates are currently under evaluation at the European Medicines Agency.
Lees verder
Volg ons via: