In verband met de komende introducties van 3 recent door de EMA goedgekeurde biosimilars van Lucentis (ranibizumab), heeft het Instituut Verantwoord Medicijngebruik IVM samen met Biosimilars Nederland een Factsheet gemaakt over deze 3 nieuwe … [Lees meer...] overFactsheet ranibizumab
Klinisch-farmacologisch toptijdschrift geheel gewijd aan voortschrijdende inzichten biosimilars
Het toptijdschrift Clinical Pharmacology & Therapeutics (CPT) kwam in januari 2023 met een themanummer vrijwel geheel gewijd aan biosimilars. Waarom doet een wetenschappelijk toptijdschrift dat? Want volgens velen is het onderwerp biosimilars … [Lees meer...] overKlinisch-farmacologisch toptijdschrift geheel gewijd aan voortschrijdende inzichten biosimilars
Vierjaarsontwikkeling uitgaven dure geneesmiddelen en aantal behandelde patiënten
In de Monitor Medisch Specialistische Zorg 2022 staat een uitgebreide paragraaf over de uitgavenontwikkeling en het gebruik van ’dure’ geneesmiddelen door patiënten. De afgelopen tien jaar zijn de uitgaven aan dure geneesmiddelen in Nederland … [Lees meer...] overVierjaarsontwikkeling uitgaven dure geneesmiddelen en aantal behandelde patiënten
Verslag van de 18e Medicines for Europe Conference over Biosimilaire Geneesmiddelen (Brussel, 6-7 okt 2022)
Medicines for Europe (MFE) is de Europese branche-organisatie van farmaceutische bedrijven die generieke en biosimilaire geneesmiddelen ontwikkelen en/of in de handel brengen. Het is dus een industriële belangenorganisatie. Ze organiseert jaarlijks … [Lees meer...] overVerslag van de 18e Medicines for Europe Conference over Biosimilaire Geneesmiddelen (Brussel, 6-7 okt 2022)
Keuzecriteria “best value“ biologische geneesmiddelen n.a.v. AJHP December 2022
Samenvatting voor de website van Biosimilars Nederland van het artikel: Barbier L, Vandenplas Y, Vulto AG et al. AJHP, 2022;79 (22):2001–11. Keuzecriteria “best value“ biologische geneesmiddelen n.a.v. AJHP December 2022 Er zijn in Europa zo’n … [Lees meer...] overKeuzecriteria “best value“ biologische geneesmiddelen n.a.v. AJHP December 2022
Quality of Biopharmaceuticals: Comparability Exercise and Post Approval Surveillance
General Introduction PhD Thesis Ali Alsamil extracted for the website of Biosimilars Nederland Utrecht University, 3 November 2022 Quality of Biopharmaceuticals: Comparability Exercise and Post Approval Surveillance Direct link to full thesis: … [Lees meer...] overQuality of Biopharmaceuticals: Comparability Exercise and Post Approval Surveillance
Het veranderende biosimilar-landschap in de Verenigde Staten
In de Biosimilars Nederland Nieuwsbrief van januari 2019 hebben we aandacht besteed aan de registratie van biosimilars in de Verenigde Staten (VS) en de belabberde marktomstandigheden. De conclusie was: de Amerikaanse Food and Drug Administration … [Lees meer...] overHet veranderende biosimilar-landschap in de Verenigde Staten
Update per september 2022 van door de EMA-geregistreerde biosimilars
IBN Kerngroep lid Liese Barbier, apotheker-onderzoeker aan de KU Leuven, heeft weer een actueel overzicht gemaakt van alle door de EMA goedgekeurde biosimilars, stand per september 2022 (na de CHMP-vergadering september 2022). Via deze link komt u … [Lees meer...] overUpdate per september 2022 van door de EMA-geregistreerde biosimilars
Doelmatig insulinegebruik 1e lijn
Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Marieke van den Berk. Doelmatig insulinegebruik 1e lijn Aanleiding project Doelmatig insulinegebruik in de 1e lijn was aangetoonde ondoelmatigheid op de volgende punten: • Bij nieuwe … [Lees meer...] overDoelmatig insulinegebruik 1e lijn
Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights
Via deze link krijgt u toegang tot de presentatie van Liese Barbier. Sustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights Overview of PhD thesis recommendations De thesis van Liese Barbier … [Lees meer...] overSustainable Biosimilar Competition: Clinical, Regulatory and Policy Insights

Volg ons via: