Informatie over de lopende registraties van biosimilars. Bron: European Medicines Agency (EMA). Klik hier voor het EMA-document. … [Lees meer...] overLopende registraties van biosimilars augustus 2016
De volgende biosimilars zijn in registratie bij de EMA
Adalimumab (2x), enoxaparine (2x), etanercept (1x), insulin glargine, pegfilgrastim (3x), rituximab (2x) en teriparatide (2x). Op de website van de EMA treft u informatie over de momenteel lopende registraties van biosimilars. Bron: European … [Lees meer...] overDe volgende biosimilars zijn in registratie bij de EMA
Europese Commissie geeft handelsvergunning af voor een tweede infliximab biosimilar: Flixabi
Meer informatie over de beoordeling vindt u in het European public assessment report (EPAR) voor Flixabi. Bekijk de EPAR hier. … [Lees meer...] overEuropese Commissie geeft handelsvergunning af voor een tweede infliximab biosimilar: Flixabi
Delivering on the Potential of Biosimilar Medicines
The Role of Functioning Competitive Markets Bron: IMS Institute for Healthcare Informatics Bekijk het rapport. … [Lees meer...] overDelivering on the Potential of Biosimilar Medicines
Kun je biosimilars maken van originele antistofgeneesmiddelen?
Van concept naar klinische praktijk. Auteurs: dr. A.G. Vulto, drs. C.P. Jonker-Exler / bron: Ned Tijdschr Allergie & Astma 2015;15:138-145 Lees verder. … [Lees meer...] overKun je biosimilars maken van originele antistofgeneesmiddelen?
Societal value of generic medicines beyond cost-saving through reduced prices
Research Report door: Pieter Dylst, Arnold Vulto en Steven Simoens. Lees verder. … [Lees meer...] overSocietal value of generic medicines beyond cost-saving through reduced prices
NVZ, NVZA en NFU reageren op persbericht van EGV
Het persbericht van de Stichting EGV had betrekking op de inzet van biologische geneesmiddelen, waaronder biosimilars. Waarbij de suggestie gewekt wordt dat deze middelen nu niet verantwoord worden ingezet, waardoor de patiëntveiligheid niet zou zijn … [Lees meer...] overNVZ, NVZA en NFU reageren op persbericht van EGV
Besparing 200 miljoen op dure medicijnen mogelijk
Bron: De Stentor Zwolse internist op de bres voor het gebruik kopieën biologische geneesmiddelen. Lees verder. … [Lees meer...] overBesparing 200 miljoen op dure medicijnen mogelijk
Toelichting op standpunt biologische en biosimilar geneesmiddelen
Bron: College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) In maart 2015 heeft het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) zijn standpunt over de biosimilar geneesmiddelen geactualiseerd. Op basis van reacties en gesprekken met onder andere … [Lees meer...] overToelichting op standpunt biologische en biosimilar geneesmiddelen
Biosimilars approved in the US
Last update: 14 August 2015 In the US, a legal framework for approving biosimilars was established in 2009, via the Biologics Price Competition and Innovation Act of 2009 (BPCI Act). The BPCI Act is part of the healthcare reform legislation, … [Lees meer...] overBiosimilars approved in the US
Volg ons via: