Het gebruik van rituximab biosimilars (R-biosimilars) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met diffuus grootcellig B-cel lymfoom (DLBCL, een bepaalde vorm van lymfeklierkanker) bespaart kosten zonder de overlevingsuitkomsten van de patiënt te beïnvloeden.
Lees verderIn 2017, the European Medicines Agency approved rituximab biosimilars (R-biosimilars) for treatment of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). Thereafter, the Netherlands was one of the first countries to implement R-biosimilars, given lower costs compared with rituximab originator (R-originator).
Lees verderApril 2021 marked the 15th anniversary of the first biosimilar approval in Europe and, by extension, worldwide. In the US, the first biosimilar approval followed in 2015. Biosimilars are highly similar versions of originator biological medicines, which are approved according to the same standards of pharmaceutical quality and have comparable efficacy and safety in patients.
Lees verderOver time, clinicians have become increasingly comfortable embracing the prescription of biosimilars—highly similar versions of innovator or reference biological agents—for their patients with inflammatory diseases.
Lees verderBiosimilars have been used for 15 years in the European Union (EU), and have been shown to reduce costs and increase access to important biological medicines.
Lees verderVia deze link komt u bij de presentatie Uitwisselbaarheid Biosimilars in de EU anno 2021 gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP met dank aan Liese Barbier.
Lees verderVia deze link komt u bij de presentatie IBN Beleidspunt: Duurzaamheid van de Biosimilar-markt gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP met dank aan Liese Barbier.
Lees verderVia deze link komt u bij de presentatie Indicatie-extrapolatie Off-label use Avastin in het oog en biosimilars gehouden door Prof. Dr. Arnold G. Vulto FCP.
Lees verderVia deze link komt u bij de presentatie Biosimilars in Europa en Nederland Korte kennisdeling gehouden door Liese Barbier.
Lees verderEr zijn nu 69 biosimilars definitief geregistreerd + 2 “EU commission pending” = 71 totaal. IBN Kerngroep lid Liese Barbier, apotheker-onderzoeker aan de KU Leuven, heeft weer een actueel overzicht gemaakt van alle door de EMA goedgekeurde biosimilars, stand per juni 2021 (na de CHMP-vergadering 25 juni 2021). Er zijn geen schokkende ontwikkelingen. Via deze […]
Lees verder
Volg ons via: